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组织胞浆菌病

组织胞浆菌病概述

组织胞浆菌病是一种传染性很强的真菌病,常由呼吸道传染,先侵犯肺再经皮肤及其他单核巨噬系统如肝、脾,也可侵犯肾、中枢神经系统及其他脏器。

组织胞浆菌病是由什么原因引起的

(一)发病原因

此菌属双相菌,在组织内呈酵母型,生长于细胞内,室温28℃左右培养则呈菌丝型,其传染性极强,可致实验室感染,本病由荚膜组织胞浆菌所引起,经呼吸道,皮肤,黏膜及胃肠传入,流行区患者及感染动物的粪便等排泄物均可带菌;鸡窝也可潜藏此菌,当病原体侵入人体后,视患者抵抗力强弱而发病,表现为原发或播散性感染。

(二)发病机制

本病由荚膜组织胞浆菌所引起,经呼吸道,皮肤,黏膜及胃肠传入,流行区患者及感染动物的粪便等排泄物均可带菌;鸡窝也可潜藏此菌,当人们吸入本菌的孢子后,首先引起原发性肺部感染,健康人常不治自愈,但免疫功能低下或缺损者,如恶性病,或用大量皮质激素和免疫抑制剂,或吸入大量孢子后,形成肺部病灶,通过淋巴或血行播散到全身。

组织胞浆菌病症状有哪些?

本病的病原菌可侵犯全身各器官,因此,临床表现错综复杂,主要分为以下数型:

1.原发性组织胞浆菌病 病变器官不同,症状有不同表现,以肺组织胞浆菌病为例,可分为5型,

①急性无症状型:约95%的原发性组织胞浆菌病可无症状,在流行区人群中,肺部可见许多钙化灶,但追问患者病史,却无明显症状,

②轻度感染型:患者仅有干咳,胸痛,呼吸短促,声音嘶哑等上呼吸道感染症状,儿童患者也常可表现为儿童“夏季热”样症状,

③中度感染型:可有发热,盗汗,体重减轻,稍有发绀,间或咯血,有时可从痰及骨髓中培养出病原菌,X线检查可见肺野有多数散在的浸润或结节性病变,肺门淋巴结肿大,类似原发性肺结核,严重播散时如同淋巴瘤或其他肿瘤,病变吸收较慢,少数可纤维化,钙化,在原发钙化区中有一钙化点,是其特征,脾脏内可见钙化灶,偶尔也可见于肝脏内,有时成人肺组织胞浆菌病酷似结核,

④流行型:以往曾称为“地穴热”(cave fever),是一种肺部变态反应性病变,组织胞浆菌素皮试为阳性,表现似急性粟粒性肺炎,原发性非典型性肺炎等,主要见于吸入大量孢子的患者,潜伏期约7~14天,可有高热,剧烈胸痛,呼吸困难,也可有重度肝炎的表现,

⑤慢性型:此型常见于男性,很难与慢性空洞型肺结核区别,表现为咳嗽,多痰,间或咯血,低热,逐渐衰弱,X线检查可见肺部空洞形成,常不易吸收,最终病变可波及全身。

2.播散性组织胞浆菌病 播散性组织胞浆菌病分3型,

①良性感染:常由原发性肺部感染播散引起,在脾,肝及其他单核吞噬细胞系统中有许多粟粒性钙化灶,愈合后形成与结核病变相似的钙化灶,

②进行性成人感染:表现为与利什曼病相似的脾肿大,可有贫血,白细胞减少,肺部症状不明显,有时可有肺部大片实变,患者很快死亡,

③儿童暴发性感染:多见于流行地区1岁以下儿童,仅有少数可自愈或治愈,多数于短期内死亡。

诊断主要根据从痰,周围血液,骨髓,淋巴结穿刺物,活检等标本中找到细胞内的酵母型菌,再结合临床症状和培养检查,组织胞浆菌素皮试有助诊断,尤其是病期较长的患者,常用1∶1000稀释液0.1m1作皮内注射,72h后局部红肿直径小于8mm,表明皮试阴性,多可除外本病,在高度流行区,如果皮试阳性,还应结合其他指标方可确定诊断,血清试验对诊断很有帮助,效价升高者,有助于判断预后,血清试验宜在组织胞浆菌素皮试前进行,以免因皮试激发效价升高,出现假阳性。

组织胞浆菌病吃什么好?

根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。

 

组织胞浆菌病如何预防?

解决组织胞浆菌病的最好方法是避免暴露在引起感染的马尔尼菲青霉中,以下步骤有助于预防感染:

当你暴露在被鸟或蝙蝠感染的泥土中时,戴口罩或者呼吸器

污染地区喷洒3%的福尔马林(这会杀死真菌)

本菌的菌丝型感染性较强,实验室工作者应注意预防,在鸟笼,鸡窝等处常有本菌污染,应注意预防,初到流行区的人,由于机体免疫力差,应特别注意预防感染。

组织胞浆菌病的治疗方法有哪些?

在流行区:初到流行区的人,由于机体免疫力差,应特别注意预防感染。   

当你暴露在被鸟或蝙蝠感染的泥土中时,戴口罩或者呼吸器;   

污染地区喷洒3%的福尔马林。   

在实验室:应注意预防。可戴口罩或在可能有真菌孢子的地区洒水。   

在家居:在鸟笼、鸡窝等处常有本菌污染,应注意预防。

组织胞浆菌病西医治疗方法   

支持治疗   

急性原发性组织胞浆菌病一般不需进行抗真菌治疗。只要卧床休息,加强营养等支持疗法,即可逐渐痊愈。加强营养,给富有营养的饮食和适量的维生素B和C,必要时可输液、输血或血浆等。   

抗生素治疗:   

目前治疗组织胞浆菌病以氟康唑、两性霉素B、酮康唑、5-氟胞嘧啶等的疗效最佳。   

对于播散性病变、慢性空洞性病变、皮肤黏膜或系统性感染者,则应进行抗真菌药物治疗。两性霉素B、酮康唑、5-氟胞嘧啶等均有较好的疗效。首选药物是两性霉素B,对原发性病例,其总量应达0.5g,对慢性病例应达1~2g。对波及脑部的少见病例,可考虑鞘内注射。对心内膜炎患者,总量1~2g仍显不足,此时应与手术结合治疗。咪康唑、酮康唑及氟康唑等可口服治疗,副作用比两性霉素B小。   

对慢性型治疗可使组织胞浆菌培养转阴,病程变慢或停止,但不能改善纤维化病变。两性霉素B或伊曲康唑对本病有效,但复发常见。治疗严重的弥散性病例首选两性霉素B,较轻型病例可选用伊曲康唑。   

对有艾滋病的患者,由于最佳的治疗持续时间不清楚,因此,可用伊曲康唑进行无限期的治疗以防止复发。氟康唑疗效较差。间歇性静脉注射两性霉素B可用于对唑类药物不耐受的艾滋病人的长期抑制疗法。   手术治疗:   

当经药物治疗临床症状停止发展后,对大的肺部空洞及肉芽性损害可考虑手术切除。为了防止手术时病变加剧或播散,可预防性地运用两性霉素B。   

(二)预后   

进行性成人感染可有贫血、白细胞减少、体重下降,同时发生肺部感染而呈大片实变区,常迅速死亡。1岁以下儿童多数短期内死亡。

尽管曾在大量感染后有极少数的死亡报道,但急性原发性组织胞浆菌病几乎都是自限性的.慢性空洞性组织胞浆菌病死亡由严重呼吸功能不全所致.未加治疗的进行性弥散性组织胞浆菌病死亡率>90%,并且常因误诊所致,因为症状和体征是非特异性的,特别是艾滋病人,常很快发展成为致命性感染.

组织胞浆菌病需要做哪些检查?

本病不能单凭病史和临床表现作出诊断,胸部X线检查,电子计算机体层照相术有诊断价值,血清学试验阳性对诊断有帮助,对菌丝型抗原测定为1∶4和对酵母型抗原为1∶16,是疾病活动的有力证据,组织胞浆菌素皮内试验阳性表示过去或现在有感染,适用于普查,琼脂凝胶双相扩散试验比补体结合试验更具有特异性,但与芽生菌和球孢子菌病有交叉反应,因此必须同时作组织胞浆菌素,芽生菌素及球孢子菌素皮肤试验,以便鉴别。

痰,尿,血,骨髓,胸水及其他分泌物涂片或培养分离出荚膜组织胞浆菌,或病理组织切片发现酵母型真菌,可以确诊,纤支镜活检和灌洗物培养有确诊价值,更适用于未钙化结节病灶和空洞型病变,浅表淋巴结活检,肝,脾,肺等穿刺活检对确诊很重要,但内脏穿刺宜慎重。

进行性成人感染:表现为与利什曼病相似的脾肿大,可有贫血,白细胞减少。

慢性型:X线检查可见肺部空洞形成,常不易吸收。

组织胞浆菌病容易与哪些疾病混淆?

本病各期均应注意与结核相鉴别,主要依靠培养及相应的血清学检查,原发性组织胞浆菌病的急性期应与病毒,细菌性及其他真菌性肺部炎症以及弥漫性肺部纤维化,类脂质性肺部病变等相鉴别,急性播散性组织胞浆菌病有脾肿大,淋巴结病变,贫血及白细胞减少时,应与内脏利什曼病,淋巴瘤,传染性单核细胞增多症,马内菲青霉病,痢疾,布鲁菌病等鉴别,皮肤及黏膜损害,应与肿瘤,孢子丝菌病,梅毒,细菌性蜂窝织炎,皮肤结核,弓形虫病或其他系统性真菌感染等相鉴别。

组织胞浆菌病的并发症有哪些?

幸运的是,与组织胞浆菌病有关的严重并发症是很少见的,这些并发症包括:

1,在肺腔壁的内层形成纤维组织,挤压了食道,心脏或肺部,影响它们发挥正常功能。

2,淋巴结肿大,挤压了气管,食道或胸部的大血管。

3,使肺部组织留下疤痕。

4,继发肺部感染。

5,失明,如果感染扩散到眼部,就可能发生。